定见倡议:这种状况仍是有良多的,起首跟您说一下唐氏筛查,有良多人成果是低危可是最后孩子欠好,还有良多人成果是高危,没做羊穿,孩子很正常。指导意见:唐氏筛查就是一种异常风险的评估检查,是国际通行的检查方法,无论高危与低危都不是绝对的,只是建议高危孕妇做羊水进一步诊断。唐筛结果并不是100%准确的,我当时做的结果是低危,但单子上还写着,就算是低危,也不代表100%好的,我真不明白,唐筛结果倒底有什么用。
唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液看胎儿患有唐氏症的风险大小的,一般高风险的最好还需再做一个羊水或绒毛穿刺排除。隐形遗传病唐氏筛查结果低危。唐氏筛查高风险胎儿发生唐氏儿的几率好些,应该做进一步检查的你第一次唐筛高危,第二次虽然低危但有些临界,能做羊水穿刺进一步检查确定更好。唐氏综合症风险率多少为正常唐氏综合症风险率临界值为1/270,大于为高危,小于则为低危。
你的结果很好的,都是低危。所以你可以放心的。指导意见不是高危,不需要做羊水穿刺了。唐氏筛查是一种可能性的检查,所以你的结果你可以放心。唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏。一般唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄。
1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重。1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对。AFPβHCGuE3为目前我院孕中期联合筛查方案,也是目前全球联合筛查成功率较高的方案,其阳性检出率约为65%~75%。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等。你这样的情况一般也是不太要紧的呢,复查是更好的,你注意休息和营养,保持愉乐的心情。对于前面的数据你可以不用去看的,这个Mu;OMu;值是跟同年龄段同孕周期孕妇的HCG相对比中位数的比值的,这个是没有关系的。